全球已鉴定出7000余种罕见病，我国罕见病群体已超过2000万。2月28日是第14个“国际罕见病日”，当日上午，南方医科大学珠江医院十几位儿科专家将组团提供罕见病、血友病以及各种慢性病、常见病及专科疾病的咨询。

今年“国际罕见病日”的主题是“Rare is many. Rare is strong. Rare is proud.”(“罕多，罕强，罕骄傲!”)。

罕见病是指发病率很低、很少见的疾病。目前，中国罕见病患者数量不断攀升，尤其是儿童群体的发病率。这其实不是罕见病更青睐孩子，而是大部分罕见病患者都无药可用，撑不过孩童时期。

据介绍，罕见病的不罕见（Rare is many）体现在两个方面：一是种类，全球已经鉴定出7000余种；二是绝对数量，据估计，国内发病人数超过2000万。而罕见病的罕见，则是因为发病率低，容易导致误诊，药物生产也面临许多困难。

提高罕见病综合诊疗能力的关键是早诊断、早治疗、能治疗、能有药。2月28日上午，南方医科大学珠江医院十几位儿科专家将组团提供罕见病、血友病以及各种慢性病、常见病及专科疾病的咨询，为有需要的市民提供帮助。

义诊时间：2021.02.28（周日）9：00-11：00

义诊地点：儿科一楼及门前广场

义诊现场将免费进行心肺复苏技能培训、免费监测血压、免费健康咨询、免费发放罕见病健康宣传手册。