9月23日，由罕见病发展中心（CORD），树兰医疗联合主办的2016年第五届中国罕见病高峰论坛在杭州即将开幕。来自政府、医学行业、医药企业、基金会等不同领域的数十位专家、学者，以及病友组织代表、患者及家属、社会爱心人士、媒体朋友共计两百多人出席本次大会。本次大会我们特别获得优酷平台的大力支持，届时将对大会进行全程直播。 

本次大会为期两天，将重点围绕“基因检测行业规范及临床应用”、“罕见病医保实践及谈判机制”、“基因检测最终是否能代替临床诊断”、“中国罕见病诊治新进展”、“孤儿药研发及市场准入”、“罕见病利益方的合作”、“患者组织的作用”多个议题展开讨论。

大会开幕式时间: 

9月23日  9：35-11:30

大会开幕式直播地址：

http://userlive.youku.com/u/UNjQwODcxMDg=

（请复制转接到浏览器进行在线观看）

大会举办地址：

杭州·香格里拉酒店

（北山路78号，近岳王庙）

本次大会为期两天，将分两个会场并行举办，因此优酷平台将分别对两个会场进行同步直播，具体直播通道如下

关于罕见病高峰论坛

中国罕见病高峰论坛（China Rare Disease Summit）发起于2012年，每年召开一届，至今已经成功举办了四届，是中国罕见病领域规模最大的综合性论坛，旨在加强各利益相关方之间的交流与合作，通过行业专家权威观点呈现和碰撞，在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。中国罕见病高峰论坛致力于通过学术交流，推进中国罕见病事业发展，全球罕见病事业共同进步。

· 国内规模最大的综合性罕见病论坛

· 国内外更专业的罕见病领域交流合作平台

· 中国最全面的利益相关方互动对话平台