昨天，辉瑞中国宣布，为提升战略聚焦度与运营效率，加速在重点治疗领域的业务发展，公司将对肿瘤及罕见病事业部进行组织架构优化。此次调整旨在整合内部资源，为即将上市的重磅创新药物奠定坚实的商业化基础。

自2025年3月李进晖出任肿瘤及罕见病事业部总经理以来，管理团队深入一线开展广泛调研与业务复盘，全面评估了团队能力与市场机遇。在充分内部讨论的基础上，最终确定了本次架构调整方案。核心调整内容如下：

1、组建独立罕见病治疗领域团队 (RD Franchise)： 将现有的血友病团队与转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）团队整合，成立专注于罕见病领域的独立团队。该团队由古光平负责，旨在集中优势资源，加速推进该领域即将上市的重磅新产品的商业化进程。

2、整合成立乳腺/泌尿和血液肿瘤治疗领域团队 (BG&H Franchise)： 将血液肿瘤团队与乳腺及泌尿肿瘤团队合并，组建全新的治疗领域团队，由王篪负责，以增强在该领域的协同效应和市场竞争力。

本次组织架构优化，特别是罕见病领域的独立整合，可能紧密关联辉瑞两款具有重要市场潜力的创新药物。

辉瑞治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）的氯苯唑酸是首个被证实对该致命性疾病有效的TTR稳定剂，其市场表现极为亮眼：2024年，Tafamidis系列药物的全球销售额高达54亿美元，跻身辉瑞全年销售额TOP10产品之列，证明了其在罕见病领域的巨大成功和市场潜力。ATTR团队作为新罕见病团队的重要组成部分，其整合也基于此产品的坚实基础和未来拓展空间。

另外是即将上市的马塔西单抗（Marstacimab），作为全球首款且唯一一款只需每周一次固定剂量皮下注射的抗组织因子途径抑制物（TFPI）再平衡药物（靶向TFPI的K2结构域），该药物在中国进展迅速：其上市申请已于2024年8月获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理；随后在2024年10月24日，被纳入CDE《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》试点项目，成为该计划的首个入选药物。

在国际上，该药曾获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格和孤儿药资格，并于2024年10月正式获得FDA批准，用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的12岁及以上血友病A或B患者，以减少出血发作。

此次罕见病团队的独立整合，核心目标之一或为高效推进马塔西单抗在中国市场的商业化落地，惠及中国患者。

根据公告，新的组织架构将于2025年8月11日起正式生效。其中，肺癌治疗领域的架构调整将稍晚于2025年9月1日启动实施。

本次调整标志着辉瑞中国在深化肿瘤与罕见病领域战略布局、提升本土运营效率方面迈出了关键一步，为其未来在中国市场引入更多创新疗法奠定了组织基础。