资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
哈医大一院成功完成第16例戈谢氏病手术
死亡率近100%!顺德二孩妈妈突患罕见病,医护人员惊天逆转
健康知识科普将成为医务人员工作的“硬指标”
口腔溃疡反复发作可能是大病先兆,快去这些科室检查
浙江实行医疗救助 “一站式”结报
半年70个药品获上市“加速券”,东阳光药、石药、信立泰......与原研“正面刚”
一图读懂:国务院关于实施健康中国行动的意见
一图读懂:国务院关于实施健康中国行动的意见主要任务图解
国务院关于实施健康中国行动的意见
陕西省儿童罕见病诊治联盟成立
全国首例!创新介入治疗让绝望患儿看到“生的曙光”
药监局局长焦红出席中国医药创新发展大会,强调支持罕见病药品研发
抢先正大天晴,诺和诺德重组凝血因子Ⅷ国内申报上市!血友病蓝海市场超百亿
罕见病药物拟纳入优先审评名单
献血达人“直播”捐髓:一名小朋友正等我的骨髓救命
诺华首席医学官蔡正华: 数字技术助力研发 未来5年将在中国递交50份新药申请
罕见病精准治疗中心落户贵航贵阳医院
利好政策频出,但罕见病用药仍不能满足需求
半夜憋醒 “睡眠病”能要命
支援罕见病患 为照顾者设想
威海市医保局:办好11件惠民实事 大病报销最高达75%
儿童Ⅰ型糖尿病危害大 专家呼吁纳入罕见病目录
关注琥珀症 专家呼吁为HoFH患者多一份保障
缙云县孤困儿童基本生活费提标
全国首例戈谢病患者成功在天津市第一中心医院进行肝移植手术
多发性骨髓瘤治疗药物达雷妥尤单抗注射液获批上市
第一批鼓励仿制药清单出炉:抗癌药、罕见病药、短缺药“蓄力”
我国首部硬皮病公益微电影上线
脊髓性肌萎缩症竞争升级 百健Spinraza长期数据巩固防线
罕见病精准医学中心落户贵阳
<
...
124
125
126
127
128
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
基因治疗苯丙酮尿症(PKU)项目报名来啦!
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子,他却说:这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年,我多了1300个好友
每一个孩子,都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
快进人生
《罕罕漫游》宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部