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全球首批，一针见效辉瑞B型血友病基因疗法问世！

1月3日，辉瑞宣布，加拿大卫生监管机构已批准其针对B型血友病的基因疗法Beqvez（ fidanacogene elaparvovec），这是辉瑞首次获得此类基因疗法的批准许可。美国FDA预计2024年第二季度做出监管决定。

不同批次的国谈药在进院上有无差异？ | 国谈药医疗机构配备情况分析

自2016年国家医保局启动国家医保谈判（简称“国谈”）以来，通过谈判纳入临床必需、疗效确切的专利药和独家药品已成为医保目录动态调整的必要环节。

庞贝病siRNA疗法开始首个人体临床研究

Aro Biotheraputics是一家开创组织靶向遗传药物开发的临床阶段生物技术公司，该公司前不久宣布其ABX1100的1期试验完成首位患者入组，ABX1100是Aro治疗庞贝病的主要Centyrin-siRNA项目。ABX1100是一种创新分子，可降低庞贝病患者肌肉中糖原毒性水平的新方法。

SATB2相关综合征：一种多系统疾病的挑战与希望

SATB2相关综合征（SATB2-associated syndrome，SAS）是一种罕见的遗传性疾病，其特征在于严重的神经发育损害，主要表现在语言缺失、行为问题和颅面异常等方面。

首仿！中国生物制药「依维莫司片」获批上市

1 月 3 日，中国生物制药宣布，集团开发的依维莫司片（商标名：晴维时）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，是我国实施药品专利纠纷早期解决机制（药品专利链接制度）以来，首个因「首仿获批+首个挑战专利成功」获得 12 个月市场独占期的产品。

捷报 | 信念医药成功完成A型血友病基因疗法注册临床首例受试者给药

中国上海，2024年1月3日 —— 专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药集团（Belief BioMed，BBM）（下称“信念医药”）于今日宣布：由其自主研发和生产的BBM-H803 注射液的注册临床研究（CTR20233400）在中国顺利完成首例受试者给药。

全文发布：毕井泉关于全链条支持生物医药创新的六方面意见

在日前举行的2023中国医药科技论坛及长三角医药创新发展联盟成立两周年工作会上，全国政协经济委员会副主任、中国国际经济交流中心常务副理事长毕井泉在主旨报告中表示，近些年来，我国生物医药产业开始走上高质量发展的道路，但仍处“爬坡过坎”阶段，面临诸多待解难题。

欧盟委员会(EC)批准杜氏肌营养不良症新药Agamree(vamorolone)

10月27日，美国FDA首次批准了Agamree，用于治疗2岁及以上患者的DMD。在更早前，Agamree已被授予美国杜氏肌营养不良症的孤儿药和罕见儿童疾病认定，将在批准日期后享有七年的孤儿药排他性，而且已申请专利，可能提供保护，直至2040年。

Mitapivat有望成为首个非输血依赖性地中海贫血的口服疗法

近日，Agios Pharmaceuticals公司宣布，在非输血依赖性(NTD)α-或β-地中海贫血成人中进行的mitapivat的全球3期ENERGIZE研究达到了其血红蛋白反应的主要终点。与

优时比第二款重症肌无力药物Zilbrysq现已在美国上市

全球生物制药公司优时比(UCB)于1月3日宣布，Zilbrysq(zilucoplan)现已在美国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成年患者的全身性重症肌无力(gMG)。此前，该药物于去年10月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，是FDA批准的第一个也是唯一一个自我给药的C5补体抑制剂，用于治疗上述疾病。

基因工程菌药物：为PKU患者带来新希望

近日，和度生物宣布其针对苯丙酮尿症（PKU）的在研新药CBT102已完成临床试验，结果显示该药物在十位儿童患者中具有优秀的安全性和显著的药效。

辉瑞乙型血友病AAV基因疗法获批上市

近日，辉瑞宣布，加拿大卫生部已批准BEQVEZ（fidanacogene elaparvovec）上市，这是一种基于腺相关病毒（AAV）载体的基因疗法，用于治疗中度至重度血友病B且对AAV血清型Rh74的中和抗体检测为阴性的成年（18岁及以上）患者。

黏多糖贮积症IIIA型国际1/2期临床试验完成首位患者给药

JCR制药株式会社前不久宣布，黏多糖贮积症IIIA型（Mucopolysaccharidosis Type IIIA ，MPS IIIA；Sanfilippo综合症A型）I/II期临床试验的完成首位患者JR-441给药。

致心律失常性心肌病基因治疗临床前数据

Rejuvenate Bio前不久宣布其基因疗法RJB-0402的最新临床前疗效数据。RJB-0402在致心律失常性心肌病（arrhythmogenic cardiomyopathy，ACM）小鼠模型上证明了其疗效，这是一种由编码桥粒蛋白的几个基因之一突变引起的遗传性疾病。

快讯 | 中国首个针对成人晚发型庞贝病的腺相关病毒（AAV）基因替代疗法临床研究在华山医院启动

2023年12月29日，CRG003注射液治疗成人晚发型庞贝病的临床研究启动会在复旦大学附属华山医院顺利举行。

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