资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
省一院义诊罕见病 送免费筛查名额
您了解什么是罕见病吗？
携手同心，让罕见病患者“不孤单”
2021国际罕见病日 | 集爱罕见病新书在线发布会成功举行
近10年罕见病药物临床开发成功率为17%，孤儿药获批数量占比创新高！ | 国际罕见病日
2021国际罕见病日：让“罕见”的人生充满不“罕见”的爱
诊断难、用药难、保障难，罕见病患者寻求药物以外解决方案
国际罕见病日：你好，泡泡宝贝！
2.28| 国际罕见病日，遗传与产前诊断中心系列活动圆满结束
中国罕见病综合报告（2021）
您最重要 | 期待您的投票
国际罕见病日 | LND专家患者联合会议
因爱无罕 | 主题活动
腺样囊性癌药物获FDA孤儿药资格认定
国家医保局密集回复罕见病提案建议，医保最后的短板如何补上
本周日是“国际罕见病日” 珠江医院儿科专家办义诊咨询
以你我之力，守护世间4亿生命 | 首届药明康德罕见病日公益音乐会
嗜酸性食管炎药物获FDA快速通道资格认定
聚焦前沿 关爱天使 | 会议
中国Leber遗传性视神经病变医患交流会诚邀您的参与 | 会议
拆盲盒·做公益 | 国际罕见病日
国际罕见病日|科普讲座、筛查、义诊……“罕”动你我，为爱助力
【直播预告】第四届Alport综合征专题医患联谊会
第2届 西北儿科联盟儿童罕见病学组 罕见病病例大赛
2021年国际罕见病日——药物治疗进展
两岁半女孩天天微笑妈妈却心痛是为啥？原来患了这个“罕见病”
4岁娃患上罕见皮肤病无法根治 上学只能专挑阴天
特发性肺纤维化药物获FDA孤儿药资格认定
罕见病“罕见”吗？揭秘鲜为人知的罕见病“原发性遗传性肌张力障碍”
骨髓纤维化药物在欧获批
<
...
119
120
121
122
123
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部
