5月6日，Alchemab Therapeutics 与礼来达成的一项重大授权协议，价值高达 4.15 亿美元。这项协议专注于 ATLX-1282，这是一个针对肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病的创新候选药物。

协议的总价值高达 4.15 亿美元，包括一笔未公开的预付款，以及潜在的发现、开发和商业化里程碑付款，外加未来的销售特许权使用费。

根据协议条款，Alchemab 将负责推动 ATLX-1282 完成早期的一期临床试验。在此之后，礼来公司将全面主导后续的开发和商业化工作。

ATLX-1282 是一款first-in-class的药物项目，目前已准备进入临床试验。它针对的是一个全新的受体和作用机制，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）及其他神经退行性疾病。独特之处在于它的发现方式，它是 Alchemab 独创性平台产生的第一个项目。这个平台通过分析对疾病具有天然抵抗力或韧性的个体的免疫反应，来识别独特的治疗性抗体。这些抗体在那些尽管有致病基因突变但仍能保持健康的人群中普遍存在，而在疾病进展者中则不常见。

ATLX-1282针对ALS及其他神经退行性疾病中的新型受体和机制，旨在通过调节免疫系统和神经保护途径，减缓或阻止ALS的进展。ALS是一种导致脊髓和脑部运动神经元逐渐退化的致命疾病，目前治疗选择有限，且大多数候选药物在临床试验中未能显示显著疗效。

这项交易也建立在 Alchemab 与礼来公司之间现有合作的基础之上。两家公司在 2025 年 1 月已经宣布了一项单独的发现合作协议，旨在共同发现、开发和商业化最多五种针对 ALS 的新型治疗候选药物。

Alchemab的首席执行官Jane Osbourn表示：“作为我们高度新颖的平台的第一个项目，这对Alchemab来说是一笔具有里程碑意义的交易。凭借礼来公司在神经系统疾病方面的深厚专业知识，他们非常适合在临床快速推进ATLX-1282，并最大限度地发挥帮助患者的潜力。我们相信这一创新项目具有巨大的前景，并期待与礼来公司合作实现这一目标。”

目前获批的ALS药物数量有限，且多为缓解症状或延缓功能衰退，尚无根治方案。此次Alchemab与礼来达成的4.15亿美元授权协议，不仅标志着ATLX-1282这一突破性疗法的临床进程加速，也为神经退行性疾病领域注入了新的希望。

这一合作亦凸显了生物医药行业的趋势：“创新平台+巨头商业化”的互补模式正成为加速疗法落地的关键，Alchemab的逆向免疫分析平台与礼来在神经疾病领域的深厚积淀结合，有望缩短研发周期，快速上市惠及患者。