当地时间6月2日，法国制药巨头赛诺菲与美国生物药企Blueprint Medicines公司宣布达成收购协议，赛诺菲将以约95亿美元的潜在总金额收购Blueprint。此次收购不仅将为赛诺菲带来一款快速增长且唯一获批用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症（ASM & ISM）的药物Ayvakit/Ayvakyt，还将进一步拓展其在罕见免疫疾病领域的研发管线。
赛诺菲以129美元/股现金收购Blueprint，股权总价值约91亿美元，此外，Blueprint的股东还将获得针对两项里程碑的CVR付款，分别为2美元/股、4美元/股，交易总价值约95亿美元。
当天美股盘前，Blueprint股价大涨超过26%。截至当天港股收盘，Blueprint的中国合作伙伴基石药业（2616.HK）股价上涨近5%。
Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib），是美国 FDA 批准的第一个也是唯一一个治疗系统性肥大细胞增多症的药物，用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症、惰性系统性肥大细胞增多症，以及携带 PDGFRA 外显子 18 突变的胃肠道间质瘤（GIST）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。系统性肥大细胞增多症和的胃肠道间质瘤这两种疾病均已被纳入我国《第二批罕见病目录》。
该药物已在全球 16 个国家和地区获批上市（中国商品名：泰吉华），2024 年销售额为 4.79 亿美元，2025 年第一季度销售额为近 1.5 亿美元，同比增长超 60%。
赛诺菲方面称，此次收购不仅将为赛诺菲带来一款快速增长且唯一获批用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症（ASM&ISM）的药物阿伐替尼（Ayvakit/Ayvakyt），还将进一步拓展其在罕见免疫疾病领域的研发管线。
BLU-808为Blueprint的核心在研管线，为一款KIT抑制剂，用于治疗慢性荨麻疹等多种自免疾病。
在中国，基石药业已与Blueprint Medicines达成独家合作和授权，获得了包括avapritinib在内的多款药物在大中华区的独家开发和商业化授权。Blueprint Medicines保留在世界其他地区开发及商业化相关药物的权利。
