7月1日，由麻省理工学院（MIT）著名科学家Robert Langer教授联合创办的生物制药公司Syntis Bio宣布完成3300万美元的超额认购A轮融资。

Cerberus Ventures领投本轮融资，新投资者Mansueto Investments、Woori Venture Partners和Apollo Labs也参与其中。创始投资者BOLD Capital Partners、W.R.Berkley Corporation、Safar Partners、Portal Innovations、Colorcon Ventures和Cerity Partners Ventures也参与了此次投资。Syntis还通过美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所（NIDDK）的两项快速小企业创新研究（SBIR）奖项，从美国国立卫生研究院（NIH）获得了高达500万美元的非稀释性资金，支持其SYNT™（SYNthetic Tissue-lining）平台的开发。

Syntis Bio总部位于波士顿，2023年完成1550 万美元的种子轮融资，公司致力于革新肥胖、糖尿病及罕见病的口服疗法。

Syntis Bio的SYNT™（SYNthetic Tissue-lining）平台代表了生物制剂口服递送的一种全新方法。该技术由Robert Langer及公司另一位联合创始人Giovanni Traverso开发，向富含过氧化氢酶的组织（如十二指肠）递送一种安全、短暂的聚多巴胺涂层。聚多巴胺“衬里”可在胃肠道中维持24小时，之后自然安全地从体内清除。

SYNT具有很强的通用性，可以实现多种治疗效果。由MIT和Syntis进行的100多项临床前猪研究数据表明，SYNT可实现70%的葡萄糖阻断，酶活性提高20倍，口服药物生物利用度提高4-10倍。

Syntis的核心项目SYNT-101利用SYNT技术优化了在小肠中的治疗效果。具体来说，SYNT-101是一种被开发用于治疗肥胖的每日一次口服药物，其作用原理是短暂地阻断小肠上部十二指肠的营养吸收，并将营养物质重定向到小肠下部，以刺激饱腹感和代谢调节激素（包括GLP-1）的自然分泌。这种被称为“十二指肠营养排除”的机制是胃旁路手术疗效的关键，胃旁路手术仍然是减肥和代谢性疾病管理的“金标准”。

临床前数据显示，在啮齿动物模型中，SYNT-101在为期 6 周的研究期间每周持续减轻1%的体重，同时保持100 %的瘦肌肉质量。

在首个人体试点研究（first-in-human pilot study，n=9）中，SYNT-101显示出营养重定向和饱腹激素调节的强有力证据。此外，SYNT-101显示出很强的安全性和耐受性，没有不良事件的报道。Syntis计划于2025年下半年向美国FDA提交IND申请。

“SYNT-101有潜力实现显著、可持续的体重减轻，其成本和耐受性比现有的注射GLP-1疗法更有利，有望解决肥胖治疗未满足的患者需求。”Giovanni Traverso博士说道。

除了其主要的肥胖症项目SYNT-101外，该公司还在推进一系列针对罕见代谢疾病和肠道相关疾病的治疗方案。2024年4月，公司通过收购Codexis公司的工程化酶组合，建立了针对高胱氨酸尿症（HCU）和枫糖尿病（MSUD）的研发管线。

Robert Langer教授堪称生物医学工程与创业领域的传奇人物。作为MIT仅有的13位学院教授之一，他是美国最年轻的三院院士（美国国家科学院、国家工程院和国家医学院），拥有超过1100项专利，发表了1350余篇学术论文，被引用超过19万次。

公司计划在2025年向FDA提交这两款候选药物的IND申请。借助其专有的SYNT技术平台，这些口服疗法有望显著提高酶在肠道局部的治疗活性和驻留时间，为患者提供前所未有的治疗选择。