10月14日，BioCryst Pharmaceuticals与Astria Therapeutics共同宣布达成最终协议，BioCryst将以现金加股票的组合交易方式，按每股13美元的价格收购专注于过敏与免疫性疾病创新疗法开发的Astria。该交易的隐含股权总价值约为9.2亿美元，企业价值约7亿美元，并已获得双方董事会一致通过，预计将于2026年第一季度完成。

BioCryst收购Astria主要是看中其产品Navenibart，这是一种可注射的长效血浆激肽释放酶抑制剂单抗，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。该药物有望显著改善现有注射治疗方案，目前正处于3期临床开发阶段，关键3期临床数据预计将于2027年公布。

遗传性血管性水肿虽然属于罕见疾病，但近年来其治疗市场竞争日趋激烈。BioCryst对此领域并不陌生，其现有业务主要围绕口服药物Orladeyo展开——这是一种每日一次、用于预防HAE发作的药物，年销售额已超4亿美元。

然而，Orladeyo并不能完全杜绝疾病发作，且面临越来越多新兴疗法的竞争压力。仅在今年，美国FDA就先后批准了杰特贝林（CSL）的注射型预防用药Garadacimab，以及KalVista Pharmaceuticals的口服按需治疗药物Sebetralstat。此外，Intellia Therapeutics开发的一款基因编辑疗法NTLA-2002也释出积极数据，有可能实现HAE的功能性治愈。

Leerink Partners 分析师Joseph Schwartz指出，BioCryst通过此次收购获得的navenibart有望填补现有治疗格局中的一个重要空白——该药可能实现每三至六个月用药一次，比现有的注射治疗方案具有优势，有望为患者提供更为便捷的治疗选择。

受收购消息推动，Astria Therapeutics股价大幅飙升37%。此举将进一步巩固BioCryst在针对HAE这一罕见疾病治疗领域中的竞争地位。

该收购预计将于2026年第一季度完成，Astria首席执行官Jill C. Milne博士也将在交易完成后加入BioCryst董事会。届时，BioCryst还将获得一款处于早期研发阶段、用于治疗特应性皮炎的候选药物。不过，公司在一份声明中表示，计划为该资产寻求“战略替代方案”，可能通过合作或转让进一步开发。