2025 年10 月 22 日，生物医药企业 Alkermes plc（纳斯达克股票代码：ALKS）与 Avadel Pharmaceuticals plc（纳斯达克股票代码：AVDL）联合宣布，双方已达成最终收购协议 ——Alkermes 将以每股高达 20.00 美元的现金总交易对价收购 Avadel，交易估值约 21 亿美元。该交易预计于2026年第一季度完成。
Alkermes 将以每股 18.50 美元的价格收购 Avadel 的所有已发行普通股，并在交易结束时以现金支付。如果食品药品监督管理局在 2028 年之前批准 Lumryz 用于治疗特发性嗜睡症（IH）——另一种睡眠障碍，Alkermes 已同意通过“或有价值权”向 Avadel 的投资者再支付每股 1.50 美元。每股潜在收购价格相当于约 21 亿美元的股权价值。
对于 Alkermes 而言，此次收购的核心价值在于 Avadel 旗下 FDA 批准药物 LUMRYZ™的加入。
这款药物专门用于治疗 7 岁以上发作性睡病患者的猝倒或白天过度嗜睡，是首个且唯一一个FDA批准的、睡前一次服用的oxybate药物，其核心优势是消除了夜间第二次给药的必要性，极大改善了患者依从性和生活质量。
自推出以来迅速打开市场，截至 2025 年 6 月 30 日，已有约 3100 名患者接受 LUMRYZ™治疗，2025 年净收入预计将达到 2.65 亿至 2.75 亿美元，而美国符合羟丁酸盐治疗条件的发作性睡病患者约 5 万人，未来增长空间显著。
另外，在研发管线方面，Alkermes在研的alixorexton是一款口服食欲素2受体激动剂，拟用于治疗1型嗜睡症、2型嗜睡症及特发性嗜睡症。
alixorexton已在一项Vibrance-1的II期临床试验中取得积极结果。数据显示，alixorexton在所有测试剂量下均达到主要终点。另外，该药整体耐受良好，支持推进至全球III期临床开发。
Avadel 成熟的商业运营体系、罕见病领域经验，将为 alixorexton 的未来上市提供坚实支撑。Avadel 首席执行官 Greg Divis 强调，公司自成立以来始终聚焦发作性睡病患者的未满足需求，LUMRYZ™的成功商业化离不开团队的深耕，而 Alkermes 在创新药物研发与商业化上的优势，将助力双方共同推进中枢性嗜睡症治疗领域的突破。
