前两天，大众基金会（Volkswagen Stiftung）宣布，已为“未来下萨克森”计划框架下的九个罕见疾病研究项目，提供总计约1350万欧元（约1.118亿元人民币）的资助。作为德国极具影响力的公益科研资助机构，大众基金会此次发力罕见病研究领域，旨在通过集中资金支持，破解罕见病诊疗中的关键技术瓶颈。

该计划的资金主要来源于德国下萨克森州所持3020万股大众汽车股份的年度分红。具体资金分配如下：

汉诺威医学院（MHH）、布伦瑞克工业大学与莱布尼茨大学汉诺威分校（LUH）的联合研究团队，将获得390万欧元资助，用于推进“人工智能辅助长读长基因组学与整合组学医疗解决方案”（AI-Lights）项目。团队计划运用生物信息学与人工智能技术，识别DNA和RNA变异及环境影响因素，进而提升未确诊或罕见疾病重症儿童的诊断效率、加速临床诊疗进程，并优化其医疗护理方案。

Twincore、汉诺威医学院（MHH）与亥姆霍兹感染研究中心（HZI）联合开展的“精准诊断对抗结缔组织疾病”（PREDICT-CTD）项目，将获得近280万欧元资助。该项目核心目标是开发更精准的诊断工具，并搭建炎症性结缔组织疾病研究网络。

汉诺威医学院（MHH）与亥姆霍兹感染研究所（HZI）合作的“针对原发性硬化性胆管炎的唾液酸酶靶向病原阻断疗法”项目，获200万欧元资助，将聚焦这种炎症性胆管疾病，开发新型病原阻断治疗方案。

哥廷根大学医学中心（UMG）主导的CRISPR-RAS项目——即基于CRISPR技术的RAS病谱基因疗法测试——将获得105万欧元资助，重点为努南综合征患者研发新的治疗方案。

汉诺威医学院与莱比锡大学医院联合推进的“治疗IL11RA突变导致颅缝早闭症的新型疗法”项目，将获得150万欧元资助。团队计划研发新型药物疗法，预防或减少该病症在幼儿期的手术干预需求。

哥廷根大学医学中心（UMG）研究人员开展的“基于单细胞分辨率空间转录组学的胸腺瘤谱系导向建模”项目，将获得约67万欧元支持。项目将全面解析并绘制胸腺及各亚型肿瘤的关键细胞组分图谱，为这类肿瘤亚型开发新型治疗方案提供支撑。

奥尔登堡大学团队的“开拓新型RPGR功能与创新治疗方案”项目，获约69万欧元资助，核心方向是开发预防遗传性进行性视网膜疾病的新疗法。

汉诺威医学院研究人员主导的“间质性肾炎罕见病：揭示生物标志物发现的分子机制”项目，将获得55万欧元资助。团队将通过患者队列研究、肾活检及分子与生物信息学方法，实现对不同类型肾脏疾病更快速、更可靠的分型。

最后，汉诺威医学院（MHH）牵头的“利用血浆蛋白质组学识别肺移植后临床预后预测的液体生物标志物”项目，将获得近47万欧元资助。该项目旨在开发评估肺移植成功率、提高患者存活率的新方法。

大众基金会成立于1961年，总部位于德国汉诺威市，是德国最大的私人研究赞助机构之一。在资助领域，大众基金会每年资助约1亿欧元，重点关注人文社科、科技领域的高等教育与研究，为开拓性研究项目提供支持，助力学术机构改善治理结构，尤其重视年轻研究者及跨学科、国际合作。

此次大众基金会的集中资助，覆盖了罕见病诊断、治疗、预后评估等多个关键环节，汇聚了德国多所顶尖院校和科研机构的力量。这些项目的推进不仅有望为各类罕见病患者带来新的治疗希望，也将进一步提升下德国在罕见病研究领域的科研实力，为全球罕见病诊疗难题的破解提供重要助力。