2026年4月23日，罗氏公布2026Q1财报：第一季度总营收147亿瑞士法郎（约187.35亿美元，按2026年1-3月平均汇率换算：1瑞士法郎=1.2745美元），同比增长6%（按固定汇率CER计算）。

制药业务营收146.57亿美元，同比增长7%。肿瘤作为核心板块，总营收约47亿美元（+3%），Tecentriq、Phesgo、Perjeta三款产品总销售额超27亿美元占据半壁江山，其中Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗复方SC制剂）得益于便携性的巨大提升，即将此前2-6小时的注射时间缩短至5-8分钟，增长速率达到了27%，快速放量。

血液学方面，总营收约28亿美元（+18%），其中Hemlibra依旧营收支柱，销售额约为15.17亿美元（+13%）。此外，Polivy在美国一线弥漫大B细胞淋巴瘤（IPI 0–5）患者中的份额提升至39%，全球治疗患者超9.5万。

神经病学方面，总营收约31亿美元（+10%），Ocrevus第一季度销售额约为21.56亿美元，得益于皮下注射剂型（SC）驱动，同步增长6%。据罗氏统计，全球已有约24000名患者使用Ocrevus皮下注射剂型。此外，Fenebrutinib有望成为复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）领域的FIC疗法。罗氏计划将三项III期临床研究的全部数据汇总后提交给全球监管机构进行审评。

免疫学方面，总营收约19亿美元（+8%），业绩增长主要由Xolair推动，该产品销售额约9.02亿美元（+26%），目前共获批哮喘、慢性鼻窦炎（CRSwNP）、IgE介导食物过敏和慢性自发性荨麻疹等多个适应症。与此同时，Gazyva在多项关键适应症的研发与注册申报上取得了重大突破，即III期膜性肾病临床研究（MAJESTY）取得积极结果，并已在美国和欧盟提交系统性红斑狼疮（SLE）的上市申请。

眼科方面，总营收约14亿美元（+10%），Vabysmo作为全球首款被批准用于眼部的双特异性抗体，持续在全球范围内扩大市场份额。近日，FDA已批该药（faricimab-svoa）的新标签，允许其用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）后黄斑水肿，此次更新取消了之前6个月的治疗持续时间限制。

本次财报中，罗氏还重点介绍其在肥胖症及代谢疾病领域的研发管线：Petrelintide（无2型糖尿病的肥胖症）：在针对肥胖症的II期临床研究（ZUPREME-1）中取得积极结果；Enicepatide（CT-388）：已启动针对肥胖症的III期临床研究（ENITH-1/2）。2026年，罗氏计划推进Emugrobart联合Tirzepatide治疗肥胖症的II期临床研究（GYMINDA），以及计划启动Enicepatide（CT-388）联合Petrelintide治疗肥胖症的II期临床研究。

目前，罗氏正在全面扩展与NVIDIA的战略合作伙伴关系，通过建设行业规模最大的混合云AI工厂，加速创新疗法和诊断解决方案的开发，并利用AI技术重塑从研发到商业化的各个环节：分子设计与发现（闭环实验室平台）、生产制造（数字孪生模拟生产流程、预测细胞生长、优化工厂设计方案）、诊断与医学影像（应用于数字病理的AI算法及预测模型）以及临床与商业化（生成式 AI 自动化完成复杂监管文件撰写，并支撑个性化全渠道商业化与医学沟通体系）。

虽然受专利悬崖影响，Avastin、Herceptin、MabThera/Rituxan、Lucentis及Actemra/RoActemra等产品的销售额合计按恒定汇率计算下降1亿瑞士法郎，按瑞士法郎计算下降2亿瑞士法郎。

但罗氏对未来的增长持乐观态度，预计2026年集团销售额将实现中个位数增长（按恒定汇率计算）。核心每股收益目标为高个位数增长，并预计将进一步增加瑞士法郎计价的股息。