2026年6月1日，韩国首尔——韩国知名生物制药企业韩美制药（Hanmi Pharm. Co., Ltd.）今日正式宣布，已与全球创新药企巨头礼来公司（Eli Lilly and Company）签署了一项具有战略意义的许可协议。根据该协议，礼来将获得韩美在研生物候选药物 sonefpeglutide（LAPSGLP-2 类似物）在韩国以外全球范围内的独家开发、生产及商业化权利。这一合作标志着双方在胃肠道疾病治疗领域的深度绑定，也为这款新型长效疗法注入了强劲的全球推进动力。

此次合作的焦点 sonefpeglutide，是韩美基于其专有长效平台技术 LAPSCOVERY™ 精心打造的新型候选药物。该平台此前已成功助力一款生物药获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，目前正依托该技术推进另外5个项目的全球临床试验，展现出极高的研发转化效率。韩美长期深耕胰高血糖素样肽2（GLP-2）的生物学功能研究，多项非临床研究已证实该靶点在促进肠道生长、减轻炎症以及保护并再生肠道黏膜等方面的显著作用。当前，韩美正在积极推进 sonefpeglutide 用于短肠综合征（SBS）的全球Ⅱ期临床试验，并在权威学术会议上展示了其在多适应症领域的广阔治疗潜力。

韩美制药将继续主导并完成 sonefpeglutide 针对短肠综合征的全球Ⅱ期临床试验；而礼来则将基于现有的非临床与临床数据，全面接手并推进该药物的后续临床开发与全球化布局。这种“前期验证+后期放大”的合作模式，既保证了早期数据的连贯性，又充分发挥了跨国药企在全球多中心临床推进及商业化方面的强大网络优势。

从财务条款来看，这笔交易充分彰显了礼来对该管线价值的认可。根据协议，韩美制药将首先获得 7500万美元的预付款。此外，随着项目在临床开发、监管审批及商业化等关键节点的顺利推进，韩美还有权获得最高达11.85亿美元的里程碑付款。若产品最终成功上市，韩美还将享有相应的销售分成，这为其未来的业绩增长提供了可观的想象空间。

对于此次强强联手，韩美副主席 Juhyun Lim 给予了高度评价。她表示：“礼来作为全球顶尖的创新药企之一，对 sonefpeglutide 的开发潜力表现出高度认可，这对我们而言意义重大。”她同时强调，韩美将继续秉持“尊重生命、创造价值”的理念，坚定不移地推进创新药物的研发进程。

礼来提前锁定这款候选药物，考虑的不仅是短肠综合征治疗市场的 entry，更在于GLP-2在促进肠道生长、保护和再生肠道黏膜方面的广泛潜力。 事实上，韩美此前已在学术会议上展示过LAPSGLP-2在移植物抗宿主病（GVHD）等其他罕见病领域的临床前研究数据。韩美制药方面表示，sonefpeglutide在SBS适应症的Ⅱ期数据预计将于2027年公布。