6月16日，云顶新耀宣布与澳大利亚生物科技公司Dimerix达成独家授权协议，拿下CCR2小分子抑制剂DMX-200在大中华区、韩国及新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚、越南、菲律宾等东南亚国家的临床开发和商业化权益。

首付款：1000万美元，协议生效后支付；

开发与注册里程碑：最高3000万美元，与临床进展及获批节点挂钩；

商业化里程碑：最高3亿美元，与销售额达标节点挂钩；

特许权使用费：按年度净销售额的10%-15%分级计提；

整体交易总潜在金额约3.4亿美元。

DMX-200 是一款口服趋化因子受体 2（CCR2）小分子抑制剂。CCR2 通路参与肾脏炎症与纤维化进程，阻断该受体可减少单核 / 巨噬细胞向病变肾小球的浸润，从而减轻肾脏损伤、延缓疾病进展。该靶点在肾病领域具备明确的科学依据，是近年罕见肾病研发的热门方向之一。

DMX-200核心适应症为局灶节段性肾小球硬化（FSGS）。该品种已先后获得美国FDA和欧洲EMA的孤儿药资格认定。

目前，DMX-200的全球关键性III期ACTION3临床试验，正验证这种疗法在人体内的有效性和安全性。

也就是，DMX-200距离胜利的终点线已经很近了。 目前试验处于收尾阶段，且所有的中期信号都是积极的。对于云顶新耀而言，此时介入，只有一个注册及商业化风险。

Dimerix Limited是一家在澳大利亚证券交易所上市的生物技术公司，总部位于澳大利亚珀斯。公司专注于肾脏与呼吸系统疾病领域的创新药开发，核心资产即为DMX-200。

本次与云顶新耀的合作，是Dimerix在亚洲市场的首个重大区域授权交易。

不过早在2025年4月， Dimerix与美国Amicus Therapeutics达成美国市场合作，首付款3000万美元，总潜在里程碑高达5.9亿美元。