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《为你喝彩》我命由我不由天!虽为“玻璃人”他却靠意志救活自己
“蝴蝶宝贝”的山村“私教课”
尼曼匹克病患者:盼望唯一用药续约医保!
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一个 45 岁的男人决定“打光最后一颗子弹”
长沙市妇幼保健院成功紧急救治血红蛋白仅为21g/L的罕见病患儿
每天一块钱,让“力所能及”伸向更远 | 月捐人故事
13岁的她,4岁起关节肿痛,竟是患上了罕见病,Blau综合征5个关键词在这里了
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从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
河南11岁少年患罕见病10年,病历单据铺满整个院子
6月女童哭泣声尖细似猫叫,原来患上了猫叫综合征
16岁的他骨折了8次,是名副其实的玻璃骨,成骨不全的影像学表现这里说清楚了
一位经常“消失”的母亲
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致敬!身患渐冻症的他做了一个重要决定
“从1到100”,一个家庭守护孩子的决心
蔡磊:与生命赛跑的男人
少年维洛成长记——脊髓性肌萎缩症
罕见病女孩口述:全国有70万像我这样的人,到死都不知道自己病了
怀化一男童突发呕吐后走路像个小鸭子,竟是患上这一罕见病
27年,我只找到了4个病友 | 罕友故事
22岁男子突然四肢麻木“浑身疼” 竟是这种罕见病作祟
12岁男孩患罕见基因病,看医生们怎么拯救他……
从70万降至3万余元! “天价药”进医保,让更多罕见病患者迎曙光
一个“纠结”妈妈的确诊之旅
失去五位至亲后,我创立了罕见病基金会
23岁的我,唯一的希望就是换肺,可我不敢提
我叫笑笑 我也是黏宝宝
孩子突然冒出来的一颗乳牙,让我重新振作
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