资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
Lowe 氏综合征
Bartter氏综合征
常染色体隐性多囊性肾脏疾病
Alport综合征
肾因型尿崩症
家族性低血钾症
进行性家族性肝内胆汁滞留症
先天性胆酸合成障碍
α1-抗胰蛋白酶缺乏症
先天性Cajal氏间质细胞增生合并肠道神经元发育异常
阿拉吉欧综合征
克罗恩病
特发性婴儿动脉硬化症
囊性纤维化症
特发性肺动脉高压
Holt-Oram氏综合征
Andersen氏综合征
遗传性出血性血管扩张症
窒息性胸骨发育不良综合症
肺淋巴管肌瘤病
原发性肺血铁质沉积症
多发性硬化症
肌萎缩性侧索硬化症
共济失调微血管扩张综合征
亨廷顿舞蹈症
瑞特氏综合征
脊髓性肌肉萎缩症
脊髓小脑共济失调
结节性硬化症
先天性无痛无汗症
<
...
31
32
33
34
35
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部
