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遗传病面部筛查系统面世“刷脸识病”非“天方夜谭”
全球医药巨头齐聚进博会：多款新药、“世界之最”产品将亮相
量身定制的基因疗法已出现！或将带来个性化医疗新时代
一图读懂药物临床试验登记与信息公示
173所器官移植医疗机构名单
一图读懂 国家医疗保障信息业务编码标准
抗“罕见病”，治疗应与科普并重
人民日报人民时评：推动企业更好满足大众用药需求
仿制药提质降价成趋势
儿童用药“法制化”促药企加速布局
我国“三医”联动破解罕见病诊疗难、用药难
样貌变丑还得了糖尿病 罪魁祸首是垂体肿瘤
新《药品管理法》落地在即 儿药行业将迎新局
“渐冻人”孤儿药依达拉奉来了 国内药企如何应对？
深化协作模式 加强罕见病诊疗管理及保障
“2019中国罕见病患者综合社会调查”第一阶段报告公布，洞察罕见病患者真实生存情况
每年新增罕见病患者超20万 我国“三医”联动破解罕见病诊疗难、用药难
因为聚焦，不再罕见
倪韶青：儿科用药哪些紧缺、急需？新药品管理法支招
128个治疗罕见病药品有望纳入医保
构建中国罕见病诊疗保障体系
探索破解罕见病难题的“中国方案”
我国拟规定结婚登记前一方如患重大疾病应如实告知另一方
凝心聚力，我国多部门推进罕见病防治工作
目标6年内实现100款罕见病新药进入临床！这家AI新锐为啥如此有底气？
55种罕见病治疗用药已上市 我国正探索罕见病用药保障新机制
中科院和北京市政府共建干细胞与再生医学研究院
四川“4岁”脐带血飞往广州救命
中国“天价“进口药诺西那生钠注射液的前世今生
上海十院完成罕见病腔镜下无切口手术 体积巨大病灶从自然腔道取出体外
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生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
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