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中国罕见病患者人数众多 专家呼吁立法保障罕见病防治
儿科超前诊断治疗“前移”
脊肌萎缩症，婴幼儿的“头号”遗传病
北大人民医院专家在保定华仁开启远程在线会诊
治疗脊髓性肌萎缩症有药了：一支1448万元
透视“价值医疗”：以人为本 提升患者健康获得感
盗版“一针百万”的高价基因疗法，生物黑客变身“罗宾汉”
国家医保局：尽快启动扩大国家药品集中采购试点范围工作
勃林格殷格翰激酶抑制剂Ofev获美国FDA批准新适应症，治疗SSc-ILD
透视“价值医疗”：以人为本 提升患者健康获得感
在美医治罕见疾病移民将被遣返？美国称将重新考虑
请给‘伟哥’增加肺动脉高压适应证”
上海市人民政府印发《关于推进健康上海行动的实施意见》的通知
肺动脉高压疾病误诊漏诊率高 五类高危人群应加强筛查
血小板减少症患者的福音创新药纳入新版国家医保目录
记烟台市芝罘区妇幼保健院名誉院长、儿童康复科主任李玉堂
呼吁：重视肺动脉高压早诊早治 满足患者用药需求
央视公开医保目录调整细节，透露进出原因，5个重疾大病用药入选
网上看病也报销 群众就医政策利好频频释放
脐带血治疗罕见病意义重大，建议有条件的家庭都储存脐带血
孤儿药研究现状及行业发展趋势
中山一院体检中心全新升级，体检中有异常可直接转入院内专科治疗
医保目录调整：药品调入调出程序公平公正
临床急需新药、罕见病药上市获受理 帕金森病创新疗法美国上市
美国盖伦奖组委会发布2019“最佳医疗技术奖”提名
回应社会关切，规制人体基因及胚胎研究
创建5G先锋城市、不见面审批……中国（山东）自贸区济南片区推58项创新措施
突然失明 有可能无法逆转
社会办医取消床位规模要求
海外代购新药移出假药监管范畴 “药神”仍存法律风险
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