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献血达人“直播”捐髓：一名小朋友正等我的骨髓救命
诺华首席医学官蔡正华： 数字技术助力研发 未来5年将在中国递交50份新药申请
罕见病精准治疗中心落户贵航贵阳医院
利好政策频出，但罕见病用药仍不能满足需求
半夜憋醒 “睡眠病”能要命
支援罕见病患 为照顾者设想
威海市医保局：办好11件惠民实事 大病报销最高达75%
儿童Ⅰ型糖尿病危害大 专家呼吁纳入罕见病目录
关注琥珀症 专家呼吁为HoFH患者多一份保障
缙云县孤困儿童基本生活费提标
全国首例戈谢病患者成功在天津市第一中心医院进行肝移植手术
多发性骨髓瘤治疗药物达雷妥尤单抗注射液获批上市
第一批鼓励仿制药清单出炉：抗癌药、罕见病药、短缺药“蓄力”
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脊髓性肌萎缩症竞争升级 百健Spinraza长期数据巩固防线
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宿州市统一城乡居民医保和大病保险保障待遇
白云山金戈蓝唇新生计划2019年再启航
《2018年度药品审评报告》发布，多种罕见病药物在列
沪嘉两地合作共建儿童医院
CDE：真实世界证据支持罕见病药物研发
济南市医疗保障局:直面群众看病就医难问题
人大代表陈静瑜：肺罕见病治疗纳医保，让他们更有保障
CMT2A：迪诺法拉利中心的基因治疗项目获得了意大利卫生部的资助
蚌埠市城乡居民基本医疗保险政策有调整！
一图读懂 国家医疗保障信息业务编码标准
专家聚焦地中海贫血 冀更多罕见病药物纳入医保
郑州慈善“牵手工程”将帮助180名困难家庭本科新生圆梦大学
又有3个注册申请拟纳入优先审评，含罕见病药物
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