资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
激活研发动力 保障用药可及 | 简析美国《孤儿药法案》及其推动作用
2018年度药品监管统计年报
粤首设神经系统遗传病咨询门诊 提高罕见病诊疗水平
金域医学助力中大附一东院建立神经系统遗传病/罕见病咨询门诊
辉瑞8亿美元买进这家消化和肌肉骨骼病创新药企
关注女性生殖健康 上海市母胎医学与妇科肿瘤研究所成立
广东省卫生健康委：关于《广东省加强药品供应保障制度建设行动方案》（征求意见稿）意见的通告
国际成骨不全症关注日：我们的爱不脆弱
世界肺动脉高压日 | 中国500万到800万患者中，仅0.25%获得治疗
魏则西事件续集？细胞治疗新规引争议
赛诺菲靠罕见病和疫苗引领2019Q1 血友病产品面临罗氏激烈竞争
组织器官区域免疫特性与疾病重大研究计划2019年度项目指南
北京一医院实现世界首例互换肝脏治疗罕见病：不需要器官捐献
Nature子刊呼吁各方应加快改革进程 让细胞和基因疗法惠及患者
全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生钠注射液正式在中国上市 中国脊髓性肌萎缩症诊治中心联盟成立
“人工智能”助力新药研发精准医疗
AI医疗落地挑战：需求“实打实存在”，商业价值如何挖掘？
西安杨森总裁：中国正从制药大国走向创新大国
“罕见病不罕见”，中国超1600万罕见病患者需要被关注
患有罕见病的孩子车站内走失，民警相助终于找回，原来他在厕所里“睡着了”……
国家卫健委新闻发布会：做好短缺药品供应保障，更好的满足看病就医需求
Hyleukin-7：首个获得治疗ICL的孤儿药资格认定
7年风雨执着前行，圣元公司用实际行动关爱PKU患儿成长
P38抑制剂进入罕见病
他们互换“缺陷肝脏” 完成史无前例的移植手术
河北组建罕见病诊疗协作网 16家医院组团诊疗罕见病
扬州市医疗保障工作会议送来一大波医保福利
药品管理法修订草案规定不得通过药品网络销售第三方平台直接销售处方药
吉林省：关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见
新版国家医保药品目录7月发布 抗癌药、罕见病用药等优先调入
<
...
106
107
108
109
110
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部
