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长三角三省一市率先探索建立跨地区的罕见病诊断中心
中国医师协会：多学科参与 完善渐冻人救助体系
又是罕见病+高药价 现实版“买家俱乐部”在英国上线
国家医保局等四部门发布《关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》
一图读懂：深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务
儿童药研发驶入快车道
警惕最常见的青壮年致残性疾病
北大第一医院儿科主任姜玉武：罕见病诊疗需多学科协作
安徽一医院利用医疗影像云系统平台诊断出首例罕见疾病
解放军总医院海南医院成立琼南首家罕见病联盟
一图读懂 | SMA的诊断与管理
关于印发深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务的通知
免费救治20名贫困骨疾患儿 娄底脱贫攻坚注入“向阳力量”
Nature封面：人类微生物组计划二期成果发布
厦门儿童医院打造儿童区域医疗中心 服务患儿众多
干细胞疗法对渐冻症表现出很好的效果
中国首个脊髓性肌萎缩症患者援助项目正式启动
魔法剧场、美发屋……上海儿童医学中心引入30个公益项目
上海首个罕见病公益门诊设立
罕见病致患者“瘫痪”医生显微镜下寻病灶
“怒放的生命”被无情摧折——认识罕见病多发性硬化
上海新华医院率先推出罕见病公益门诊
CDE官宣：罕见病、儿童药、中药医院制剂研发将接受真实世界证据
徐凯峰专访：淋巴管肌瘤病的诊治进展丨ATS 2019
基因测序搞了多年 全面基因治疗还有多远
为何多发性硬化药物进医保后患者负担更重了？
超千万天价药问世 创新药烧钱成瘾却难越两大成本
身体猛长，高壮得离谱……得排查一下这种罕见病
30岁小伙得了怪病，每份工作干不到一个月，这个病很容易误诊
介绍《中国妇幼健康事业发展报告（2019）》有关情况
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