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专家：促进医药创新 医药产业专利补偿待落实
山东省医疗保险事业中心挂牌成立，将提高群众就医看病便捷度
听力受损致他行为怪异 罪魁祸首是一种罕见病
《2019年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见
山东大病保险报销比例提高，最高可报75%
医保药品目录调整征求意见
53种救命药纳入海西医保
厦门市红十字会给戈谢病小患者送来3.5万救助款 呼吁建立罕见病专项基金
硬皮病究竟有多神秘？专家为您揭秘
Oxford Biomedica与微软合作 利用AI和云技术改进基因疗法
攻破罕见病 把生物药从概念变成商品
国家医保药品目录将调整：优先考虑罕见病用药
2000万罕见病患者离国产“孤儿药”还有多远？
我们都是罕见病“携带者” 生来有着7组缺陷基因
假如你得了罕见病：5年才能确诊，10年就能花掉100万
黑龙江省神经系统罕见病及疑难病专科联盟成立
广东省肌病与周围神经病联盟成立 渐冻症、肌无力、肌萎缩等罕见病患者将有“联合会诊中心”
黑龙江：加速诊疗透明 缓解百姓“看病烦”
嘉兴市首个儿童罕见病门诊揭牌
脐带血造血干细胞为8月龄罕见病患儿带来新生
为罕见病患者服务，需要一套创新模式
百万中一人发病，它是为数不多可手术治愈的罕见病
全球第4000例移植今完成 脐带血造血干细胞为8月龄罕见病患儿注新生
抗癌“假药悲剧”何时了
北大深圳医院I期临床试验中心揭牌
【履职这一年】全国人大代表 乞国艳
合肥市44种疾病患者可享受特殊病门诊待遇
进得了医保却进不了医院，罕见病药物缘何“断供”？
我国首部《罕见病诊疗指南（2019年版）》发布
武汉7家医院两年确诊过万罕见病患者，女子全身僵硬11年成“面具脸”
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