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基因疗法新贵Passage融资1.155亿美元
罕见病药物上市明显提速
“读懂”病历识别影像 AI“医术”超年轻医生
面部识别和人工智能可用于识别罕见遗传病
靶向疗法缓解脏器损伤 Alexion达成罕见病开发合作
国务院：对罕见病药给予增值税优惠
探索肺病新药靶标！拜耳与京都大学达成战略研究联盟，专注特发性肺纤维化（IPF）
张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性黑蒙症，FDA已批准其临床试验
17亿美元合作 打造治疗严重神经疾病的基因疗法
妇幼司公布2019年度先天性结构畸形救助项目省级项目管理机构和定点医疗机构名单
青岛筹措1.4亿元慰问困难群众 惠及罕见病群体
抽丝剥茧诊断罕见病 多学科合作、跨越国界共续生命缘
百健2018财报：多发性硬化症业务进入瓶颈 Spinraza一枝独秀
洞察 | 新生儿基因检测现状分析
聊城提高孤儿和重点困境儿童保障标准
巴西政府宣布成立罕见疾病协调中心
一文读懂FDA关于”加速批准“的最新指南
新的治疗靶点为ALS新疗法打开大门
中日医院多措并举改善医疗服务 提升就医满意度
国家药监局：要加快临床急需和罕见病治疗药品的审评审批
刷脸”窥见遗传病：深度学习算法助疾病诊断
为监管提供有力的技术支撑
究揭示发热伴血小板减少综合征病毒入侵细胞的精细动态过程
基因疗法只能让一小部分患者获益 如何突破这一局限
小野制药Demser(甲基酪氨酸)获批，改善嗜铬细胞瘤患者儿茶酚胺过量分泌
香港基因组计划公布：拟对20000名患者进行基因测序和分析！
遗传性骨病新药！协和发酵麒麟重磅FGF-23靶向抗体药物Crysvita在日本提交上市申请
通过招采同步推进“三医”联动
质量是试点第一个需要关注的问题
国务院办公厅关于印发国家组织药品 集中采购和使用试点方案的通知
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