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北京市卫生健康委员会关于加强罕见病医疗服务工作的通知
安徽出台实施意见：鼓励药企研发仿制短缺药、儿童药
重庆：批准上市的仿制药同等纳入医保支付范围
我国将开展脊髓性肌萎缩症基因携带筛查研究
查运红：让更多罕见病在宜昌就能诊治
医药界的诺贝尔奖：2018年国际盖伦奖——最佳生物技术产品：Spinraza
青岛：25种疾病可获救助 建设20处社区养老服务所
海绵宝宝创造者去世 他患的罕见病是世界五大绝症之一
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关于2018年《深圳市重特大疾病补充医疗保险药品目录》增补遴选专家评审结果的公示
22周胎儿被查出罕见病医生提醒：孕期超声检查不容忽视
首个眼科基因疗法！诺华Luxturna获欧盟批准，治疗RPE65突变所致遗传性视网膜疾病
研究首次揭秘新生造血干细胞在体归巢全过程
真实版“行尸走肉”？！小伙半年内4个脚趾莫名脱落，元凶竟是...
关于做好庞贝氏症参保患者 医疗费用报销工作有关问题的通知 | 天津
央视《新闻联播》：罕见病药物优先审评申请可即到即审
黑龙江省印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》
新候选药物逆转多发性骨髓瘤的耐药性
香港中大儿科研究所六学院专家坐镇
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琥珀酸盐前药有望治疗线粒体疾病
奥巴捷创国内罕见病药物上市最快纪录
广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案的通知
一图读懂广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案
致病基因变异或可实现精准编辑
IQVIA发布孤儿药使用和成本的最新分析
陕西鼓励研发仿制临床必需药
精准医疗时代 “老药新用”大有可为
研究显示底物还原疗法使戈谢病患者长期获益
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