资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
无创DNA检测的“创口”：真能保证“无创”吗
Alport 综合征与其全球临床试验进展概况
空军总医院与西安儿童医院对黑斑息肉综合征联合诊疗暨第二届病友会圆满成功
罕见病突破性疗法递交滚动上市申请，有望年底完成
开发前沿mRNA疗法！罕见病领域达成新合作
370万美元拨款为ALS开发新型小分子疗法
新加坡或成为全球第二个将线粒体替代疗法合法化的国家
赛诺菲：多发硬化症药物特立氟胺片等三款新产品有望今年上市
救命药岂能一降价就断货
新加坡有望“合法化”线粒体替代疗法
2018全球药品市场评估及未来展望：孤儿药当道
索元生物获得DB102新适应症肺动脉高压的独家许可
罗氏终止罕见病新药开发 ：困难太多
国家医保局正式挂牌 胡静林任首位掌门人
安徽将开设罕见病专病门诊，将“孤儿药”纳入医保
10种疾病：DMD、戈谢病、EB、MLD 等新近研究进展 | YAO闻快讯
健康需要“我们所有人”共同努力 美国国立卫生研究院启动百万人健康遗传数据调查
Alexion 8.55亿美元收获"威尔逊病"20年来新疗法
又一重大基因特效药将获批，花百万美元治失明双眼
不放弃！ 这个口服DMD新药绝处逢生
利鲁唑前药运动失调临床失败
消灭遗传病 中国科学家成功给人类胚胎动刀
速递 | 诺华携手伯克利，挑战"无可成药性"难题
速递 | 起死回生！罕见病新药2期临床收获积极结果
孤注一掷？这3家肿瘤药公司只押宝一个药物
基因组学最新研究进展
近50万美元的定价贵不贵？ CAR-T疗法或建立新“支付体系”
辉瑞成立一家6人初创公司，注入4款潜力新药，1.03亿美元A轮融资
孤儿药:欧美激励措施能否有效满足患者的健康需求？ | 下篇
孤儿药:欧美激励措施能否有效满足患者的健康需求？ | 上篇
<
...
116
117
118
119
120
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部
