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瓯海一病人 患凶险罕见病
感动！恭城女子照料“渐冻人症”丈夫永不言弃
Vertex三联疗法在美申请上市，治疗90%患者
INMARK试验结果表明尼达尼布可减缓特发性肺纤维化疾病进展
日本批准首个在动物体内培育人类脏器的研究项目
冰桶挑战5年后 渐冻人症新药希望初现
标签出错，拜耳召回近1000瓶血友病药物
Science子刊：罕见的遗传性酶紊乱导致纤维化
武田皮下注射剂型Entyvio治疗克罗恩病III期临床获得成功！
丽水市将苯丙酮尿症特殊治疗食品纳入医保范围
奇迹！遇三种致命疾病 15岁男孩惊险闯过“鬼门关”
FDA批准Xpovio用于治疗多发性骨髓瘤
卖房也要治！“救命药”遭致死性副作用，14岁少年伤口触目惊心
《大家快来救助这俩孩子！》追踪 筹到善款50万 一个患儿得救了！
4岁女娃1年没长个去打生长素 却像喝了女儿国水20天后变“孕妇”
2019年山西省第二届杜氏肌营养不良症（DMD）医患交流会圆满结束
EC批准首个用于治疗PNH的长效补体抑制剂
2019年小胖威利国际研讨会暨小胖威利医患交流会圆满举办！
2019睿优澳“睿动未来·公益行”活动在京圆满启动
花季少女患罕见病 新化县人民医院成功救治
一儿一女同时遗传罕见病，治疗费无力承担，婆婆：换个女人重新过
母亲患尘肺病儿子患罕见病 他深夜痛哭：孩子不移植活不过10岁
死亡率近100%！顺德二孩妈妈突患罕见病，医护人员惊天逆转
多个治疗恶性肿瘤药有望加速上市
敬畏生命，尊重医学
哈医大一院成功完成第16例戈谢氏病手术
研究表明缺氧参与特发性肺纤维化发生发展
HERVs可能是MS、ALS等神经疾病中缺失的致病环节
健康知识科普将成为医务人员工作的“硬指标”
研究发现多发性硬化相关细胞改变
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