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成都市妇女儿童中心医院举办国际罕见病日大型义诊活动
国际罕见病日走进北京协和医院宣传罕见病知识
国际罕见病日: “关爱PKU天生挑食家”活动引关注
“中国罕见病药物准入及医保”研讨会在北京圆满召开 | 关注
“互联网及新技术在罕见病诊疗中的应用”研讨会成功举办 | 关注
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进得了医保却进不了医院，罕见病药物缘何“断供”？
合肥市44种疾病患者可享受特殊病门诊待遇
重磅 | 《中国罕见病药物可及性报告（2019）》在北京隆重发布
重磅 | 《“国家首批罕见病名录”全球药物梳理》报告在京发布
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罕见病患者爸爸的心愿：我走过的弯路希望其他父母不要再走
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河北省人民医院儿科组织“世界罕见病日”义诊活动
“病者有其药”能实现吗：《中国罕见病药物可及性报告》给出十条建议
国际罕见病日健康宣传及关爱黏宝多学科联合义诊活动在华西第二医院举行
228庞贝在行动！关注庞贝病，因为有你，爱不罕见！
河北专家呼吁：关爱罕见病患者，从了解罕见病开始
我国首部《罕见病诊疗指南（2019年版）》发布
武汉7家医院两年确诊过万罕见病患者，女子全身僵硬11年成“面具脸”
2019罕见病日：还记得冰桶挑战吗？带你再看渐冻症这种“神经癌症”
为罕见病患者奔忙的呐喊者
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罕见病患者的三道难题
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