资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
Wilson病全球创新药获FDA快速通道认定
“小平树”,你一定要好好的。我会回来的!!| 家庭梦想旅行计划
罕见病政策法规(社保、公益篇)
IBM人工智能系统“沃森”将用于诊断罕见病
亨廷顿病新药早期临床效果显著,罗氏接手开发
罕见病政策法规(诊疗篇)
你知道多发性硬化症吗?牛磺酸可修复这种罕见病的受损细胞
FDA批准首个治疗嗜酸性肉芽肿性血管炎的药物
“超级英雄血”帮助7岁男孩对抗罕见遗传病
12.12要爱!要爱!| 特纳之家
现有癌症药物为亨廷顿舞蹈症提供潜在治疗
罕见病政策法规(药物篇)
今日大雪,愿我心中暖,驱走你冬寒 | 家庭梦想旅行计划
4.5亿!安斯泰来要猛踢罕见病DMD
孤儿药定价:消除迷思和误报
报名 | 艾科天使宝贝公益音乐会——孩子的歌
糖皮质激素为杜氏肌营养不良症患者提供长期益处
治疗罕见代谢疾病,在研新药3期获出色数据
定制分子有望治疗DNA重复序列导致的疾病
基因治疗何时惠及大众?
当行走困难成为我的日常,我是如何平凡地生活?
全球首个治疗腓骨肌萎缩症药物FDA三期临床进展顺利 ,天士力有望加速罕见药中外双报进程
$30亿重磅新药问世,FDA豪批多款罕见病新药
刘丕楠:攻克神经纤维瘤病,愿前行的路上不再孤独
彩云之南,心之所向新的方向 | 家庭梦想旅行计划
研究人员描述新的运动神经元疾病致病机制
戈谢病发现新的有效诊断工具
夏尔公司基因候选疗法SHP654(BAX 888)获得治疗A型血友病的孤儿药地位
查尔顿女士的生活因罹患肺动脉高压而颠覆
“仿制药指导目录” 对罕见病的宣战?
<
...
272
273
274
275
276
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个!APDS靶向药临床首例疗效显著,患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子,他却说:这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年,我多了1300个好友
每一个孩子,都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部