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法布雷病成国内为数不多可防可治罕见病，儿童法布雷病特效药在上海完成第一针注射
儿童法布雷病特效药在上海完成第一针注射
上海民声 | 罕见病名录诞生了
一针70万，罕见病药物为何这么贵？
新特药“用药贵”有望缓解
上海儿童医学中专家为罕见病少年搭起30厘米“生命之桥”
3岁女童患罕见病 药物治疗有“新解法”
黏多糖贮积症特效药已在华获批 患者期待纳入医保
保健药须自费 更多好药可报销
理性看待“诺西那生钠”高价 解决罕见病费用问题必须适应国情
“天价”罕见病药一支70万元？
70万元/针天价药引争议 专家呼吁发挥商保作用
一针就要70万！罕见病用药这么贵，能否纳入医保？
罕见病药物70万一针引关注 生产商呼吁建立多方共付机制
医生“侦破”十年一遇罕见病，结果药方每天只花1元多钱
乐见“神药”跌下神坛
NEJM特别报道：维系医生和患者之间的关系
缙云：实现罕见病医保报销实时结算 百姓零跑腿
基本医疗保险用药管理暂行办法
2019年度药品审评报告
【快讯】国内首个罕见病互联网诊疗平台，基源与微医建立战略合作伙伴关系！
看病，不用再先垫付了
11β-羟化酶抑制剂osilodrostat在德国上市，用于治疗库欣综合征
山西省罕见病专项援助基金启动，多方共付模式落地
调研显示：医患双方均渴求罕见病防治支持
每年可省上百万！罕见病特效药进医保，浙大儿院13岁患者成为首个幸运儿
《佛山市顺德区因病致贫医疗救助办事指南》、《佛山市顺德区罕见病医疗救助办事指南》出台
佛山市顺德区罕见病医疗救助办事指南
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让生命之花重绽烂漫 ——记河北中西医结合儿童医院血液中心
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