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罕见病新生儿宝宝被困武汉，特殊奶粉只够一周，父母称不想放弃
视频义诊、远程门诊……探访被疫情改变的中山六院罕见病门诊
国际罕见病日：京沪“隔空”签约，为罕见病诊疗打造样板——中国溶酶体贮积症诊疗能力建设项目启动
“孩子几乎断药了” 疫情期间，罕见病患者的用药困境
这个春天，南京儿童医院让罕见病患儿不遗“罕”
罕见病真的很罕见？专家7个维度全方位解析“孤儿病”
新生儿采集足跟血有没有必要？足跟血能检查哪些罕见病？
罕见病多学科远程会诊活动举行 为5位罕见病患者“隔空把脉”
疫情下的“国际罕见病日”：并不孤独的战斗
国际罕见病日，为爱转发，让爱不罕见！
罕见病日，他们这样为抗疫“战士”呐喊！
好消息！三种罕见病门诊用药可在遂宁报销了
国际罕见病日，疫情下不要忘了这群特殊患者
罕见病不“罕见” │ 说说一妇婴胎儿医学科里的故事
致敬我们最可爱的人
B轮融资8800万美元 孤儿药研发公司瞄准遗传性内分泌疾病
FDA授予PIC1治疗缺氧缺血性脑病的孤儿药资格认证
安徽省税务局关于强化落实税费支持政策措施助力打赢疫情防控阻击战的通知
国家税务总局西藏自治区税务局《支持新型冠状病毒肺炎防控税收政策指引》
为湖北慢病患者寻救命药 阿里健康发布《湖北慢病找药倡议书》
江门税务贯彻落实“税务十条” “七个精准”施策支持打赢疫情防控阻击战
新疆税务局发布助力打赢疫情阻击战的十五项举措
痛心！罕见病遗传学者 倒在新冠病毒感染
3月1日起 这三种罕见病门诊用药可在遂宁报销了
受疫情影响，结节性硬化症患者面临断药风险
5年上市纳斯达克，狂揽20+药企股权，BridgeBio如何搭建起罕见病治疗帝国？
这一天 1350万 给了罕见病
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5个品种拟优先审评！2个儿童药 3个罕见病用药
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