新的研究表明，认知障碍是多发性硬化症(MS)患者身体残疾进展的良好预测指标。

Emicizumab 是一种双特异性单克隆抗体，旨在解决凝血因子替代疗法的一些不足，是第一个获得许可的非因子疗法药物，并已成为管理存在抑制性抗体的 A 型血友病患者最佳预防的药物。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种需要长期给药的罕见的血液系统慢性病，发病率约为每百万人口1-10例，其临床主要表现为溶血性贫血、骨髓衰竭和血栓形成等。

受肌无力、维生素D缺乏和糖皮质激素治疗等多种因素的影响，Duchenne肌营养不良症（DMD）患者罹患骨质疏松症和脆性骨折的风险明显增加。意大利 Abiogen 制药公司研发的奈立膦酸钠（Neridronate）注射液属于氨基二膦酸盐，2002年首次在意大利获批上市，对骨质疏松症患者安全有效，但临床上尚缺乏其应用于DMD导致的继发性骨质疏松症的证据。意大利医学人士新近发表了这方面的探索性研究结果，

视神经脊髓炎（NMOSD）是一种罕见的神经系统自身免疫病，若不治疗，预后不良。

将诺西那生钠与FDA批准的第二种药物---丙戊酸（valproic acid, VPA）---组合使用可能是提高它的治疗效果的一种新方法。

selinexor(塞利尼索)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂（SINE），已在中国获批，德琪医药拥有该药在亚太区多个市场的独家权利。

来自圣路易斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种能治疗罕见遗传性肝脏疾病的首个有效药物，这种疾病此前仅能通过肝脏移植来进行治疗。

Duchenne肌营养不良症(DMD)的特征是近端到远端的肌肉无力，其独立行走能力的丧失早在失去手部活动能力（从手到嘴）数年之前即青少年早期。

随着运动神经元退化的进展，患有肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的患者可能会失去所有基于肌肉的交流途径，最终他们可能会失去任何交流方式。

近几十年，在基础医学、临床研究和标准化护理强有力的支持下，对5q型脊髓性肌萎缩症（5q-SMA）的治疗屡创里程碑

Garadacimab可显著降低 C1 酯酶抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作，而且耐受性良好。

DMD基因是目前已知人类最大的基因，主要作用是产生抗肌营养不良蛋白（dystrophin），该蛋白主要在骨骼肌和心肌细胞膜内面表达，是一种细胞骨架蛋白，其主要作用是稳定和保护肌纤维。

2022年7月15日，中国专注于眼科疾病的体内基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布公司核心产品NR082眼用注射液（rAAV2-ND4, NFS-01）正式被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种。

细胞疗法初创公司ResVita Bio宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其RVB-001儿科罕见病资格认定，用于治疗慢性及危及生命的遗传性皮肤病Netherton综合征（竹节状毛发综合征）。