资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
肌萎缩侧索硬化症中铁死亡介导选择性运动神经元死亡
sNDA及NDA双双获批!首款治疗罕见镰状细胞病药物FDA再获新剂型及新适应症
祝您2022壬寅年“喜乐康宁”!新年春联送给最有爱的您
罕见儿童癫痫新药!Fintepla(芬氟拉明口服液)在美欧申请新适应症
新型 IL-36 抗体疗法 spesolimab 可有效快速治疗泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 急性
诺华多发性硬化治疗药物全欣达®(奥法妥木单抗)在中国获批
“珊瑚人”:我有两副骨架
国内首款靶向CD22 ADC新药!辉瑞「奥加伊妥珠单抗」在华获批上市
联合国第一个关于“应对罕见疾病患者及其家属的挑战”的决议发布
全身型重症肌无力(gMG)新药!阿斯利康长效C5抑制剂Ultomiris在美国进入优先审查
转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)药物!!
国家医保局:已有40余种罕见病药纳入医保,涉及25种疾病
罕见病基因疗法!美国FDA授予Skysona优先审查
全省罕见病109种 《湖北省罕见病现状调查》发布
用于罕见病治疗的奥法妥木单抗注射液上市
视网膜色素变性光遗传学疗法获FDA快速通道资格认定
FDA资助11项孤儿药临床试验,包括一家中国企业
年终盘点 | 2021年批准上市的罕见病药物(第一批)
FDA批准细胞和基因疗法产品
国家药监局答南周:氯巴占等急需罕见病药如何入境?
遗传低钙血症1型药物2B期试验数据公布
棘阿米巴角膜炎治疗药物关键性III期研究的阳性结果
急性髓性白血病双重PIM/FLT3抑制剂获FDA孤儿药资格认定
首个原发性高草尿酸症1型(PH1)药物!
着色性干皮病(XP)在《罕见病信息网:罕见病百科》中可以查阅了!
骨肉瘤治疗药物获FDA儿科罕见病资格认定
诺西那生钠为何如此卑微的进医保?罕见病市场还有没有未来?
全身型重症肌无力(gMG)3期临床获得成功!
脊髓性肌萎缩症(SMA):临床分型、治疗策略、市场格局
近3年国内罕见病药物获批情况汇总,医保加持粉碎“天价梦”
<
...
99
100
101
102
103
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个!APDS靶向药临床首例疗效显著,患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子,他却说:这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年,我多了1300个好友
每一个孩子,都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部