首页 >科研 >罕见病百科 >海勒曼-史德莱夫氏综合症
Hallerman-Streiff Syndrome
海勒曼-史德莱夫氏综合症
最后修改时间:2024年3月4日
疾病中文名 海勒曼-史德莱夫氏综合症 疾病英文名 Hallerman-Streiff Syndrome
别名 未知 患病率 <1 / 1 000000
遗传方式 未知 ICD编码 Q87.0

疾病分类 先天畸形综合症


症状  

(一)主要症状

   1.生长发育:有早产、低出生体重,身材平均矮小,根据文献指出,在欧美女孩普遍成年后身高约152公分,男孩则约155到157公分。

   2.颅颜问题:短头畸形、前额突出、颅顶薄和骨缝愈合延迟,颧骨发育不良,颞、颚的关节异常转移而至小颔畸形。因软骨发育异常,使得鼻子又薄又小且尖,且随著年龄的增长,越来越像鸚鵡嘴;上颚窄、高凸起;牙齿发育不全或歪斜,还有初生牙(新生儿长牙齿)及局部先天性无齿症;皮肤萎缩;毛发稀少颜色淡,特别是头皮、眉毛与睫毛。

   3.眼睛问题:大部分会有两眼的眼小畸形及白内障,眼球震颤及斜视。

   4.放射线检查:严重的颅骨骨化不足,长骨扁薄但骨干端宽大,肋骨薄细,椎体小, 薄细的掌骨。 

(二)次要症状:

   1.头部:舟状头畸形,小头畸形,后脑扁平。

   2.脸部:无下颔骨髁,双下巴,小口畸形;耳朵异常。

   3.眼睛:蓝巩膜,青光眼,眼睑裂缝向下倾斜,瞳孔上有薄膜,脉络膜与视网膜的色素改变,视神经萎缩。

   4.肢体:翼状肩胛骨,漏斗胸,脊柱前弯、侧弯或脊柱裂。

   5.肌肉:活动力过度,舞蹈症及全身性强直性阵挛性发作。

   6.性腺:男性可能会有生殖器官发育不全及隐睪症状。

   7.其他:伴指(趾)畸形;气管软骨软化;先天性心脏缺陷;肾功能异常;肝功能不全;免疫力缺乏;造血功能异常;智能障碍等问题。


诊断

临床特征为目前主要的确诊方式。


治疗

主要是采症状疗法,但婴儿早期,有喂食困难及呼吸异常问题,有可能须作气切,以期改善呼吸问题


资料来源:1.http://www.orpha.net

                 2.http://www.tfrd.org.tw/tfrd/intro_a#

                 3.https://baike.baidu.com/


最后修改时间:2013年12月02日

罕见病百科
先天性代谢异常
鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症
高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症综合征
胺基酸代谢疾病
高胱胺酸血症
高甲硫胺酸血症
非酮性高甘胺酸血症
苯丙酮尿症
四氢生物喋呤缺乏症
遗传性高酪胺酸血症
枫糖尿症
异戊酸血症
戊二酸尿症第一型
戊二酸尿症第二型
丙酸血症
甲基丙二酸血症
3-氢基-3-甲基戊二酸血症
高离氨基酸血症
组氨酸血症
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酵素缺乏症
多发性羧化酶缺乏症
高脯胺酸血症
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症
酪胺酸羟化酶缺乏症
戈谢病
GM1神经节苷脂储积症
GM2神经节苷脂储积症
Fabry氏症
尼曼匹克氏病综合症
MLD综合征
半乳糖血症
糖原累积症
脑血管屏障葡萄糖输送缺陷
原发性肉碱缺乏症
中链脂肪酸去氢酵素缺乏症
短链脂肪酸去氢酶缺乏症
粒线体缺陷
Kearns-Sayre 氏综合征
Leigh综合征
MELAS综合征
线粒体神经胃肠脑肌病
丙酮酸盐脱氢酶缺乏症
胱胺酸血症
粘多糖贮积症
岩藻糖苷贮积症
涎酸酵素缺乏症
黏脂质贮积症
乙酰谷胺酸合成酶缺乏症
瓜胺酸血症
高血氨症
神经元蜡样脂褐质贮积症
家族性高胆固醇血症(FH)
家族性高乳糜微粒血症
Menkes 综合征
钼辅酶缺乏症
Zellweger氏综合征
肾上腺脑白质退化症
肢近端型点状软骨发育不良
紫质症
Lesch-Nyhan氏综合征
亚硫酸盐氧化酶缺乏
碳水化合缺乏糖蛋白综合征第一型
臭鱼症
先天性全身脂质营养不良症
脑腱性黄瘤症
低磷酸酯酶症
巴氏综合征
尿黑酸尿症
威尔森氏症
精氨丁二酸酶缺乏症
高胱氨酸尿症
胱氨酸症
第一型戊二酸血症
第二型戊二酸血症
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症
肝糖原贮积症第一型
肝糖原贮积症第二型
肝糖原贮积症第三型
肝糖原贮积症第四型
脂肪酸氧化作用缺陷
遗传性果糖不耐症
先天性高乳酸血症
豆固醇血症
Beta硫解酶缺乏症