首页 >科研 >罕见病百科 >特发性婴儿动脉硬化症
Idiopathic Infantile Arterial Calcification
特发性婴儿动脉硬化症
最后修改时间:2024年3月4日
疾病中文名 特发性婴儿动脉硬化症 疾病英文名 Idiopathic Infantile Arterial Calcification
别名 未知 患病率 未知
遗传方式 常染色体隐性 ICD编码 Q28.8

      疾病分类 呼吸循环系统病变     

      病因 

      为一种罕见且通常致死性的疾病,其特征为广泛性血管闭塞(vaso-occlusive)的疾病,较大动脉的血管内膜中产生纤维增生的改变而导致硬化情形,因硬化的发生会减少血管的弹性与血流。临床上表现虽然多变,但会出现一典型症状为顽固性高血压(refractory hypertension)与伴随心跳呼吸衰竭现象。此症的病理生理学有很好的文献纪录,但是真正的引起致病的病因仍然是未知的。
      在母亲子宫内时会有一些迹象可循,可能会有胎儿水肿(hydrops fetalis)与早产(premature delivery)或死产(still birth)。新生期,有85%的患婴在6个月前即会导致死现象。

      症状

      临床上表现多变,呼吸窘迫(respiratory distress)与心脏衰竭(cardiac failure)是较普遍的发现。目前大多数的个案皆会接受顽固性高血压的治疗。

      治疗

      大多数患婴的生命期不会超过6个月,只有少数能存活到1岁以后。致死的原因是因为心肌局部缺血并与冠心病或顽固性的心脏衰竭有关。


      资料来源:1.http://www.orpha.net

 2.http://www.tfrd.org.tw/tfrd/intro_a#

 3.百度百科


罕见病百科
先天性代谢异常
鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症
高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症综合征
胺基酸代谢疾病
高胱胺酸血症
高甲硫胺酸血症
非酮性高甘胺酸血症
苯丙酮尿症
四氢生物喋呤缺乏症
遗传性高酪胺酸血症
枫糖尿症
异戊酸血症
戊二酸尿症第一型
戊二酸尿症第二型
丙酸血症
甲基丙二酸血症
3-氢基-3-甲基戊二酸血症
高离氨基酸血症
组氨酸血症
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酵素缺乏症
多发性羧化酶缺乏症
高脯胺酸血症
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症
酪胺酸羟化酶缺乏症
戈谢病
GM1神经节苷脂储积症
GM2神经节苷脂储积症
Fabry氏症
尼曼匹克氏病综合症
MLD综合征
半乳糖血症
糖原累积症
脑血管屏障葡萄糖输送缺陷
原发性肉碱缺乏症
中链脂肪酸去氢酵素缺乏症
短链脂肪酸去氢酶缺乏症
粒线体缺陷
Kearns-Sayre 氏综合征
Leigh综合征
MELAS综合征
线粒体神经胃肠脑肌病
丙酮酸盐脱氢酶缺乏症
胱胺酸血症
粘多糖贮积症
岩藻糖苷贮积症
涎酸酵素缺乏症
黏脂质贮积症
乙酰谷胺酸合成酶缺乏症
瓜胺酸血症
高血氨症
神经元蜡样脂褐质贮积症
家族性高胆固醇血症(FH)
家族性高乳糜微粒血症
Menkes 综合征
钼辅酶缺乏症
Zellweger氏综合征
肾上腺脑白质退化症
肢近端型点状软骨发育不良
紫质症
Lesch-Nyhan氏综合征
亚硫酸盐氧化酶缺乏
碳水化合缺乏糖蛋白综合征第一型
臭鱼症
先天性全身脂质营养不良症
脑腱性黄瘤症
低磷酸酯酶症
巴氏综合征
尿黑酸尿症
威尔森氏症
精氨丁二酸酶缺乏症
高胱氨酸尿症
胱氨酸症
第一型戊二酸血症
第二型戊二酸血症
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症
肝糖原贮积症第一型
肝糖原贮积症第二型
肝糖原贮积症第三型
肝糖原贮积症第四型
脂肪酸氧化作用缺陷
遗传性果糖不耐症
先天性高乳酸血症
豆固醇血症
Beta硫解酶缺乏症