| 疾病中文名 | 肌中央轴空病 | 疾病英文名 | Central core myopathy |
| 别名 | 未知 | 患病率 | 未知 |
| 遗传方式 | 此病为散发性疾病，有一些个案被发现是以常染色体显性遗传模式呈现，另也有一些个案则普遍以常染色体隐性遗传模式被报告出来。 | ICD编码 | 未知 |
疾病分类 肌肉病变
症状
于婴儿期或儿童期会呈现中度且非渐进性的肌肉无力，并与肢体运动迟缓发展的现象相关。无力的状况可能出现于近端或可能是全面性的，可能出现中等程度的面部虚弱无力(facial weakness)。严重型的患婴会有肌肉张力低下(hypotonia)，然而并无不是一典型的特征。
患者易发展为恶性高体温(malignant hyperthermia)，早期发现此病的患者应尽早发现有无恶性高体温的潜在危险。
有些患者第一次发病会发生在成人时，或者一直未有任何临床症状。患者可能毫无痛觉或者在运动后产生无痛觉的抽搐。
先天髋部的脱位，空凹足(pes cavus)，脊椎后侧弯(Kyphoscoliosis)都是普遍可于临床上观察到的表征。患者也有可能会表现出怪异的坐立或行走的姿态， 一些患者可能会有重大的失能且需靠轮椅的协助才能行动。
诊断
此类先天性肌病最明显的特征在于肌肉的特异病理变化，而特异性的病理变化即是诊断先天性肌病的不二法门。此病在组织化学上的分析可见于还原辅酶I-四氮唑还原酶(NADH-TR)染色时肌纤维横切面中央有1个不着色的部位，此病因此而得名。
也需同时合并临床症状，血清肌胺酸肌酶(creatine,CK)，周边神经传导速度，肌电图以及肌肉病理检查来加以确认。
早期诊断除可提供疾病预后作为参考外，更可预防日后会产生恶性高体温，对于患童及其家属有重要意义。
来源
最后修改时间：2014年07月31日
